大家好，今天小华关注到一个比较有意思的话题，就是关于基因突变的检测方法的问题，于是小编就整理了3个相关介绍基因突变的检测方法的解答，让我们一起看看吧。
一个人从出现第一次基因突变到身患癌症，是否可以通过基因检测准确判断？
首先我不是学医的，没这方面知识，但一条不变的真理是如果一个人有癌症基因遗传，在长期酸性体质环境下生活，癌细胞基因病变生长是一定的，所以说长期弱碱性身体可有效控制癌变不生长，后天个人习惯和饮食结构等多种致病因都有关联，不一定有遗传基因就得癌症，而无遗传史不一定不得癌，全凭个人生活习惯和环境好坏。
根据经验告诉您：他说的不全是真的，但有些是可以的。
目前的基因检测癌症的情况大致是这样：
（1）、如果已经在医院病理上确定癌症，再做基因检测，主要是找到针对的突变靶点，如果有就可以很幸运的使用对应的靶向药物；
（2）、如果是正常（这里指未确定是否有癌症的）人到基因检测公司检查，那是下面的种情况；
外周血基因检测，这个主要是测是否有遗传性的基因突变，比如BRCA1，或BRCA2这样的。BRCA因为安吉丽娜.朱莉的关系知名度很高，她就是家族遗传，得乳腺癌的风险很高（重点：是风险高不是一定患癌），当然她做出了相当极端的选择——切除。其实更建议做高风险的排查，定期到医院检测。这类是可以做出一些预测判断的；同样外周血基因检测对很多因后天因素（吸烟、酗酒、生活习惯或者工作环境）导致的基因突变的是不能有预期的，也就是说如果检测时候没有发生基因突变，那么就查不出来，只说明没有家族遗传；如果这次检测之后，又因某些因素导致基因突变慢慢发生了癌症，也是有可能的。
就如您的问题：一个健康的人，从基因第一次出现基因突变，到身体第一次出现癌细胞，最后发展成癌症患者，这是一个由量变到质变的过程，这期间如果通过基因检测一直追踪患者病变情况，是否可以最大限度的避免损失，同时进行最准确的阻断措施和治疗，达到最理想的效果？这样是否可行？
如果能从发现有基因突变就一直追踪，显然是有帮助的。医生有更多数据支持使用哪种治疗方法更合适；但是以目前的技术和医疗环境看，这些都不够成熟。实际操作性不高。
下面用张图表示下基因突变治疗方案的之间的例子。
方案中因为发现了哪些位点的突变，所以采用对应的药物。比如在非小细胞肺癌案例一中，因为发现了KIT、EGFR、KRAS的突变，对应使用厄洛替尼。就是这个意思。
PS：此外还有一种是检测循环DNA的基因检测，目前还在研究中，也有争议。就不多说了。
题主你理解错了，现在针对hpv的基因检测是检测外源hpv病毒的基因，作为参考是否感染了hpv病毒并且进行基因分型，不是检测人的基因来判断人体易感性。因此如果基因检测是阳性的话实际上意味着已经感染hpv病毒。而疫苗本身就是防止感染hpv病毒的，所以hpv疫苗跟基因检测是预防宫颈癌的两个阶段。至于基因编辑和基因药物治疗都还在实验室研究阶段，距离临床还需要一段路要走。
你想多了，现在的基因有点吹过头了。才看了不久国外报导，基因检测有40%假阳性。当然由于例数不多，还需观查。但这里有另外一个问题是用来对照的标致物是不能有错的。一错百错。
基因技术在治疗中对某些单基因缺陷的疾病上有一定的进展。其它的主要是用来制药。这方面的缺点是仍不完善，可以看看美国批准的转基因治疗。付作用大，价格高昂。基因技术有可能走向为少数富人服务的产业，这有点令人担忧。
无创低风险生出的孩子却发生基因突变，发育缓慢，请问唐筛和无创意义何在？
唐筛是对三对染色体进行筛查，准确率是60-70%
无创也是对三队染色体进行筛查，准确率是99%
每个人都有23对染色体，所以这些筛查都不是绝对的。
视频加载中...肺癌基因突变好还是基因没有突变好？
严格意义上来说，恶性肿瘤都有基因突变，因为基因突变是癌症发生的起始原因，肺癌也毫不例外。所以说“肺癌基因突变好还是基因没有突变好”这个问题本身是不成立的。
为什么医生说有些肺癌病人没有突变？
医生告诉病人是否有突变，往往是基于基因检查报告。肺癌基因检测，包括传统方法和新方法二代测序。传统方法往往一次只能检测一个或几个基因，二代测序检测的基因数量比较多，但是也不是包含所有的基因。所以，基因检测报告提示没有基因突变，是指这份报告检测范围以内的基因没有突变。
肺癌病人为什么要检测基因突变？
因为有些基因突变已经研究出相应的靶向治疗药物。在非小细胞肺癌领域，随着基因检测技术的进步和一系列新药临床研究的突破，最近20年来，新发现的肿瘤驱动基因不断增多，分子靶向治疗药物也越来越多，推动了非小细胞肺癌靶向治疗进展。
在进行基因突变检测之后，如果发现某些有药可用的靶点，意味着这个病人治疗上又多了一个手段，有可能会延长病人的生存时间。所以，发现明确的基因突变，对病人而言，可能更好。
哪些肺癌病人需要做基因突变检查？
中国专家共识推荐所有病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分的肺癌以及不能分型的晚期新发和术后复发的非小细胞肺癌患者常规进行基因检测。
对经小标本活检诊断为含有腺癌成分或具有腺癌分化的混合性鳞癌，以及年轻或不吸烟/少吸烟，肺鳞癌患者也推荐进行基因检测。
总之，如果医生告诉您，找到基因突变，多半是个好消息。
到此结束，以上就是小华对于基因突变的检测方法的问题就介绍到这了，希望介绍关于基因突变的检测方法的3点解答对大家有用。
